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安全現(xiàn)狀評價

江西珍視明藥業(yè)有限公司

發(fā)布時間:2019-07-09


安全評價項目名稱:

江西珍視明藥業(yè)有限公司

項目名稱:

年產(chǎn)15000萬支非最終滅菌無菌滴眼液、年產(chǎn)30000萬袋(瓶)眼健康產(chǎn)品(26200萬袋眼貼、3000萬袋眼膜、800萬瓶眼部護(hù)理液)生產(chǎn)線項目

簡介:

 

江西珍視明藥業(yè)有限公司成立于20060816日,屬其他有限責(zé)任公司,位于江西撫州市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)。法人代表:徐發(fā)紅。經(jīng)營范圍:滴眼劑(含激素類)、滴鼻劑、滴耳劑(含激素類)、噴霧劑(含激素類)的生產(chǎn)、研發(fā),(含中藥前處理和提取);預(yù)包裝食品的批發(fā)、零售;第一類醫(yī)療器械的生產(chǎn)、開發(fā)、銷售;第三類醫(yī)療器械批發(fā);電子產(chǎn)品及軟件的開發(fā)與銷售;化妝品的生產(chǎn)、研發(fā)、銷售;五金機(jī)械、儀器儀表、建筑材料(化學(xué)危險品除外)、紡織品、健身器材、日用百貨、家用電器、文化用品、運動用品、日化用品開發(fā)、生產(chǎn)、銷售;光學(xué)儀器、光學(xué)眼鏡、鏡片、鏡架及配套系列產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)、銷售;科技及經(jīng)濟(jì)咨詢服務(wù);進(jìn)出口經(jīng)營權(quán);按摩器材、電光源產(chǎn)品、照明設(shè)備、燈具開發(fā)、生產(chǎn)和銷售;服裝銷售(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目,經(jīng)有關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動)**。江西珍視明藥業(yè)有限公司用地為其法人徐發(fā)紅所有,總用地面積為109745m2。

根據(jù)《國民經(jīng)濟(jì)行業(yè)分類》GB/T47542017,江西珍視明藥業(yè)有限公司屬于C2740中成藥生產(chǎn)醫(yī)藥制造業(yè);根據(jù)《危險化學(xué)品安全使用許可證實施辦法》原國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局第57號令和《危險化學(xué)品安全使用許可適用行業(yè)目錄(2013年版)》,江西珍視明藥業(yè)有限公司屬于醫(yī)藥制造業(yè),但不屬于化學(xué)藥品原料藥制造;該項目使用的物料涉及到危險化學(xué)品的有乙醇、氫氧化鈉、冰片、天然氣、氮氣,其中乙醇主要用于設(shè)備清潔、消毒,天然氣作為燃料為鍋爐使用,氮氣用于保護(hù)氣體和制冷使用,根據(jù)《危險化學(xué)品使用量的數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)(2013年版)》,項目使用的危險化學(xué)品未列入《危險化學(xué)品使用量的數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)(2013年版)》目錄中。因此本項目可不辦理危險化學(xué)品安全使用許可證

江西珍視明藥業(yè)有限公司目前在役的裝置主要有年產(chǎn)15000萬支非最終滅菌無菌滴眼液、年產(chǎn)30000萬袋(瓶)眼健康產(chǎn)品(26200萬袋眼貼、3000萬袋眼膜、800萬瓶眼部護(hù)理液)生產(chǎn)線裝置。

受江西珍視明藥業(yè)有限公司的委托,江西贛安安全生產(chǎn)科學(xué)技術(shù)咨詢服務(wù)中心承擔(dān)了其年產(chǎn)15000萬支非最終滅菌無菌滴眼液、年產(chǎn)30000萬袋(瓶)眼健康產(chǎn)品(26200萬袋眼貼、3000萬袋眼膜、800萬瓶眼部護(hù)理液)生產(chǎn)線裝置的安全現(xiàn)狀評估工作,江西贛安安全生產(chǎn)科學(xué)技術(shù)咨詢服務(wù)中心組成了評估組,對委托方生產(chǎn)裝置的運行及其安全管理進(jìn)行充分了解后,充分查找了其存在的危險、有害因素種類和程度;對存在的問題,評估組成員和委托方的陪同人員進(jìn)行了及時的溝通,并提出了改進(jìn)建議。評估組按照《安全評價通則》的要求,依據(jù)國家有關(guān)法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范,采用合適的安全評估方法,經(jīng)過定性分析與定量計算,編制完成了本安全評估報告。

此次安全評估僅對江西珍視明藥業(yè)有限公司目前在役的年產(chǎn)15000萬支非最終滅菌無菌滴眼液、年產(chǎn)30000萬袋(瓶)眼健康產(chǎn)品(26200萬袋眼貼、3000萬袋眼膜、800萬瓶眼部護(hù)理液)生產(chǎn)線裝置的生產(chǎn)現(xiàn)狀進(jìn)行安全評估,其項目的建設(shè)手續(xù)和追溯性不予評估,涉及該項目在建設(shè)項目中的執(zhí)行情況則應(yīng)執(zhí)行國家的相關(guān)規(guī)定及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),不在本次安全評估范圍內(nèi)。

安全評價項目組長:

黃香港

技術(shù)負(fù)責(zé)人:

夏長喜

過程控制負(fù)責(zé)人:

朱小華

評價報告編制人:

黃香港、王冠

報告審核人:

戴磷

參與評價工作的安全評價師:

黃伯楊、黎余平

注冊安全工程師:

 

技術(shù)專家:

倪宏華

到現(xiàn)場開展安全評價工作的人員名單:

黃香港、王冠

時間和主要任務(wù):

201979日勘察現(xiàn)場、搜集資料

評價報告:

 

江西珍視明藥業(yè)有限公司年產(chǎn)15000萬支非最終滅菌無菌滴眼液、年產(chǎn)30000萬袋(瓶)眼健康產(chǎn)品(26200萬袋眼貼、3000萬袋眼膜、800萬瓶眼部護(hù)理液)生產(chǎn)線項目安全狀況綜合評述:

1、通過評估分析,江西珍視明藥業(yè)有限公司該項目所涉及的物料中乙醇、氫氧化鈉、冰片、柴油、天然氣、氮氣(壓縮)、檢修使用的氧氣(壓縮)和乙炔(壓縮)等列入《危險化學(xué)品目錄》( 2015年版),為危險化學(xué)品。根據(jù)《危險化學(xué)品安全使用許可證實施辦法》原國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局第57號令和《危險化學(xué)品安全使用許可適用行業(yè)目錄(2013年版)》,江西珍視明藥業(yè)有限公司屬于醫(yī)藥制造業(yè),但不屬于化學(xué)藥品原料藥制造,根據(jù)《危險化學(xué)品使用量的數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)(2013年版)》,項目使用的危險化學(xué)品未列入《危險化學(xué)品使用量的數(shù)量標(biāo)準(zhǔn)(2013年版)》目錄中,因此本項目未達(dá)到辦理危險化學(xué)品安全使用許可證的條件。該項目涉及的物料中無易制毒化學(xué)品、無監(jiān)控化學(xué)品、無劇毒化學(xué)品、無易制爆品,本項目屬于醫(yī)藥制造業(yè)(提取、溶解),不屬于危險化工工藝。

2、該工程項目存在的危險、有害因素有火災(zāi)、爆炸、觸電、機(jī)械傷害、灼燙、高處墜落、車輛傷害、物體打擊、淹溺、坍塌等危險。有害因素主要包括高溫、熱輻射和噪聲振動等。工程項目主要的危險因素是機(jī)械傷害、車輛傷害、火災(zāi)爆炸、高處墜落、觸電,主要的危害因素是噪聲。

3、通過對該項目的重大危險源辨識表明,乙醇、柴油、天然氣、檢修使用的氧氣(壓縮)和乙炔(壓縮)為重大危險源物質(zhì)種類,危險物質(zhì)量未達(dá)到臨界量,不構(gòu)成危險化學(xué)品重大危險源。

4、本報告以《工業(yè)企業(yè)總平面設(shè)計規(guī)范》(GB50187-2012)、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》(GB50457-2008)、《生產(chǎn)設(shè)備安全衛(wèi)生設(shè)計總則》(GB 5083-1999)、《建筑設(shè)計防火規(guī)范》(GB500162014)的有關(guān)規(guī)定為主線,對工程項目項目廠址、平面布置及設(shè)備、設(shè)施布置、建構(gòu)筑物、工藝安全及設(shè)備設(shè)施、作業(yè)場所等進(jìn)行符合性評估;對企業(yè)的安全管理等進(jìn)行符合性評估,企業(yè)主要存在以下問題:(1部分帶電設(shè)備金屬外殼未設(shè)靜電接地;(2)現(xiàn)場安全警示標(biāo)志不足;(3)部分管道未設(shè)置管道流向箭頭及物質(zhì)名稱,部分閥門無開關(guān)指示標(biāo)識;(4)堆垛與墻間距不符合要求;(5壓力表無最高工作壓力紅線。

5、項目的共用輔助工程:供水、供電、供熱、壓縮空氣的供給、污水處理等在生產(chǎn)過程中均能滿足生產(chǎn)需求,二級負(fù)荷和消防用水能夠達(dá)到實際使用需求。

6、機(jī)傷害事故進(jìn)行事故樹分析結(jié)果為:

 “人員配合不當(dāng)”、 “設(shè)備未斷電”、“無連鎖保護(hù)裝置”、“檢修時設(shè)備誤啟動”這些單事件因素的結(jié)構(gòu)重要度最大,應(yīng)重點防范;“人員接觸設(shè)備”的事件因素結(jié)構(gòu)重要度也較高,人員接觸設(shè)備是構(gòu)成機(jī)械傷害的必要條件;“設(shè)備自身有缺陷”、“傳動部位無防護(hù)罩”、“未設(shè)連鎖裝置”、 “設(shè)備安裝不合理”這些基本事件也是發(fā)生事故的最根本的原因,應(yīng)從保證設(shè)備的完好性,設(shè)置根本的安全保護(hù)裝置、連鎖裝置來避免機(jī)械傷害事故的發(fā)生。

7、作業(yè)條件危險性評估:該項目的作業(yè)條件相對比較安全。在選定的評估單元中,危險度均在II級以下,即屬于一般危險和稍有危險的范疇,風(fēng)險程度較低。在今后的安全管理中重點是加強(qiáng)對危險品倉庫的管理和特種設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng),并抓好操作及管理人員的安全知識和操作技能的培訓(xùn),確保人員具有與工程技術(shù)水平相適應(yīng)的技術(shù)素質(zhì)、安全素質(zhì)。同時要制定完善的安全生產(chǎn)責(zé)任制、安全管理制度、安全操作規(guī)程并確保其貫徹落實。

8、對企業(yè)提出的建議:1)對本報告提出的隱患整改建議和對策措施認(rèn)真研究落實,對尚未進(jìn)行整改到位的隱患應(yīng)切實采取可行的防范措施,并定人、定整改措施、定整改時間,保證整改資金到位,及時消防或控制隱患,達(dá)到安全生產(chǎn)的目的。(2)危險品倉庫存放實驗試劑,建議企業(yè)將實驗試劑存放在實驗室保險柜中,企業(yè)涉及劇毒品倉庫存放醋酸苯汞,該物質(zhì)根據(jù)《危險化學(xué)品目錄》(2015年版),不屬于劇毒品,建議企業(yè)取消劇毒品倉庫。(3)企業(yè)應(yīng)根據(jù)企業(yè)發(fā)展和自身完善的需要,進(jìn)一步提高安全生產(chǎn)條件和應(yīng)急救援的能力,逐步達(dá)到本質(zhì)安全的目的。(4)企業(yè)應(yīng)根據(jù)國家法律、法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求,不斷修改完善安全生產(chǎn)管理制度和應(yīng)急救援預(yù)案,加強(qiáng)崗位練兵,提高員工的操作和判斷、處理故障的能力,強(qiáng)化安全管理,創(chuàng)造條件在企業(yè)推行職業(yè)安全健康體系,實現(xiàn)安全管理的制度化、規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化。

綜上所述,江西珍視明藥業(yè)有限公司年產(chǎn)15000萬支非最終滅菌無菌滴眼液和年產(chǎn)30000萬袋(瓶)眼健康產(chǎn)品項目項目應(yīng)對本報告提出的問題盡快整改,并采取本報告提出的安全對策措施及建議,以滿足國家法律法規(guī)、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求。

 

提交時間:

20190709

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